培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞株;4E圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠雜交瘤細胞株;4E圖片 | 懸浮生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;4E圖片
形態特性 母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株;4E圖片,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?
KRT5 / Cytokeratin5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg *
CD27 / TNFRSF7 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test *
CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg *
IL7 / IL7a 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
Actopaxin 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
IFNA2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
CD77 / PRV- / PRV 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg *
Thyroid peroxidase / TPO 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
TNFRSF9 / TROY 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
CBFB / CBF-beta 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P 50 µg *
Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
小鼠雜交瘤細胞株;4E圖片WSB2/WD SOCS box protein 2 信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 規格: 0.2ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr474) 磷酸化受體2B抗體 規格: 0.ml
ASGPR/ASGR 唾液酸糖蛋白受體抗體 規格: 0.ml
DAB2 信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體 規格: 0.2mlcIAP/RNF48 凋亡抑制因子抗體 規格: 0.2ml
DPP6 二肽基肽酶6抗體 規格: 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗羊IgG 規格: 2ml
HAS/Hyaluronan synthase 透明質酸合成酶抗體 規格: 0.ml
Ku-70 DNA修復酶Ku70抗體 規格: 0.ml
SPARC 富含半的酸性分泌蛋白抗體 規格: 0.2ml
TLS/FUS 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS抗體 規格: 0.2ml
Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr246) 磷酸化受體2A抗體 規格: 0.ml
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