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小鼠雜交瘤細胞株;mAb D7圖片 | 懸浮生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;mAb D7圖片
形態特性 母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞株;mAb D7圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株;mAb D7圖片,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?
DEP / PTPRJ 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
LRRC3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg *
SMPDL3A 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
PGK2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg *
PRND 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg *
ERp44 / TXNDC4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg *
LILRA5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
LILRA5 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P 50 µg *
FGFR3 / CD333 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
Calsyntenin- / CLSTN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg *
FCRL2 / FcRH2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
小鼠雜交瘤細胞株;mAb D7圖片PSGL-/CD62 P選擇素糖蛋白配體抗體 規格: 0.ml
human Fibrinogen Monoclonal 單克隆抗體 規格: 0.2mlBPIL3 殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體 規格: 0.2ml
PCNT/Pericentrin 中心粒周蛋白抗體 規格: 0.2ml
TRAF7 瘤壞死因子受體相關因子7抗體 規格: 0.2ml
NSE/ENO2/γ Enolase 神經元特異性烯醇化酶抗體 規格: 0.ml
DDIT4L DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體 規格: 0.2ml
BNIP3 促凋亡調節蛋白BNIP3抗體 規格: 0.ml
CK6 細胞角蛋白6抗體 規格: 0.ml
FMDV Polyprotein (VP protein) 口蹄疫病毒A型抗體(N端) 規格: 0.2ml
Phospho-Beta-Catenin(Ser33/37) 磷酸化β 連環素蛋白抗體 規格: 0.ml
SUMO 類泛素蛋白抗體 規格: 0.ml
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