注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株;MA-3G6圖片,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠雜交瘤細胞株;MA-3G6圖片 | 懸浮生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;MA-3G6圖片
形態特性 母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞株;MA-3G6圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
NFASC / Neurofascin 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test *
CDNF / ARMETL 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
Cell Adhesion Molecule 2 / CADM2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg *
NFASC / Neurofascin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
EDEM2 / C20orf3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P IP 50 µg *
CEACAM / CD66a 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg *
EPOR 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg *
IL0RB / CRFB4 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
KYNU 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg *
CXCL4 / PF4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg *
IL7Rd / SEF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg *
ALK-6 / BMPRB 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg *
小鼠雜交瘤細胞株;MA-3G6圖片Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗清 規格: mlMSR/CD204 巨噬細胞清道夫受體/2/3抗體 規格: 0.2ml
NUPR/p8 核蛋白p8抗體 規格: 0.2ml
KAL 卡爾曼綜合征基因抗體 規格: 0.2mlCD79A/IGBP- 免疫球蛋白結合蛋白-抗體 規格: 0.ml
MTHFR 亞甲基四還原酶MTHFR抗體 規格: 0.ml
LARG Rho的核苷酸交換因子2抗體 規格: 0.2ml
phospho-Pyk2 (Tyr88) 磷酸化富含的激酶2抗體 規格: 0.ml
SNF5 轉錄調控激活蛋白SNF5抗體 規格: 0.2mlCCR-3 細胞表面趨化因子受體3抗體 規格: 0.ml
C2CD4C/NLF3 限局性核因子3抗體 規格: 0.2ml
HER2/NEU/ErbB2 HER2抗體 規格: 0.ml
ABCA9 三磷酸苷結合盒轉運蛋白9抗體 規格: 0.2ml
CARD7/INCA 凋亡加強結構域蛋白7抗體 規格: 0.2ml
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