注意事項:
. 接收到雜交瘤細胞;H2H5說明書,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
雜交瘤細胞;H2H5說明書 | 半貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 雜交瘤細胞;H2H5說明書
形態特性 母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟:
雜交瘤細胞;H2H5說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
芒果苷;芒果甙 CAS 4773-96-0 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
多環素 對照品 CAS 訂購|咨詢 規格: 00mg;85.2%
野靛堿 CAS 訂購|咨詢 規格: HPLC≥99%;20mg
紫草苷 CAS 63492-69-3 訂購|咨詢 規格: 20mg
苯甲酰次堿;Benzoylhypac CAS 63238-66-4 訂購|咨詢 規格: 20mg
;4-(對);純品型;標準品; CAS 訂購|咨詢 規格: 0.25g
酚-4’-葡萄糖苷 CAS 52222-74-9 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;0mg
大豆皂苷Bb CAS 5330-27-9 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
-3-O-β-D葡萄糖( →3 CAS 03956-33-8 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;5mg/支
大黃素甲-8-O葡萄糖苷 CAS 訂購|咨詢 規格: 5Mg
異蓮心堿 CAS 687-4-0 訂購|咨詢 規格: 20mg
補骨脂寧 CAS 53947-92-5 訂購|咨詢 規格: 20mg
雜交瘤細胞;H2H5說明書IGF II/IGF2 胰島素樣生因子-II抗體 規格: 0.ml
C3orf33 3號染色體開放閱讀框33抗體 規格: 0.2ml
Phospho-FLT3 (Tyr842) 磷酸化FMS樣激酶3 規格: 0.ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgG 規格: 0.ml
Bcl rambo/Bcl 2 like 3 protein Bcl2樣凋亡蛋白3抗體 規格: 0.2ml
ANKRD40 錨蛋白重復結構域蛋白40抗體 規格: 0.2ml
ULBP/N2DL UL6結合蛋白蛋白抗體 規格: 0.ml
SEMA4D/CD00 臂板蛋白4D抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗牛IgG 規格: 0.ml
phospho-Ephrin B(Tyr36) 磷酸化Ephrin B抗體 規格: 0.mlET- 內皮素-抗體 規格: 0.ml
CK II alpha/STK 絲/蛋白質激酶II α抗體 規格: 0.2ml
TRIP/PSMC5 甲狀受體相互作用蛋白抗體 規格: 0.2ml
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