注意事項:
. 接收到KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22圖片,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22圖片 | 體內生長 | 價格 |
細胞名稱 KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22圖片
形態特性 實體瘤
生長特性 體內生長
特征特性 957年建株;20-甲基膽蒽溶于,埋于Km小鼠大腦皮質誘發的未分化神經膠質瘤(神經膠質母細胞瘤),同系小鼠皮下移植及傳代,移植成功率00%。
培養條件 -
傳代方法 制備成細胞懸液接種至Km小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體 -
培養步驟:
KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
2-(3,4-二羥基苯基)-3-(β-D CAS 7084-24-4 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,5mg/vial
苦玄參苷ⅠA CAS 528-48-3 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
皂角刺對照藥材 CAS 訂購|咨詢 規格: g
三白草;sauchine CAS 7793-7-8 訂購|咨詢 規格: 20mg
L-肌肽 CAS 訂購|咨詢 規格: 50mg/支
阿利坦酯雜質B CAS 訂購|咨詢 規格: 20mg
左利嗪 CAS 訂購|咨詢 規格: 00mg
D-甘露糖 CAS 訂購|咨詢 規格: 00mg
CAS 訂購|咨詢 規格: 00mg
槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- CAS 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
染料木素;Genistein CAS 446-72-0 訂購|咨詢 規格: 20mg
薟精醇;Darutigel CAS 5940-00- 訂購|咨詢 規格: 20mg
KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B22圖片Plasminogen 纖維蛋白溶酶原抗體 規格: 0.ml
Glucose 6 phosphatase alpha 葡萄糖6磷酸酶α抗體 規格: 0.2ml
MVD 甲羥戊酸脫羧酶抗體 規格: 0.mlSnake poison Protein 蛇毒蛋白抗體(中華眼鏡蛇) 規格: 0.2ml
MMS9 DNA修復甲基磺酸敏感性基因9抗體 規格: 0.2ml
DAPK3/ZIP Kinase 凋亡相關蛋白激酶3抗體 規格: 0.ml
Proteasome 9S S3 蛋白酶體PSMD3抗體 規格: 0.2mlEAAT2 膠質細胞運載蛋白2抗體 規格: 0.ml
AIFM3 凋亡誘導因子3抗體 規格: 0.2ml
ZNF474/ZFP06 鋅指蛋白474抗體 規格: 0.ml
Goat Anti-Mouse IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.mlRabbit Anti-Avidin 兔抗親和素 規格: mg
γ-taxilin/LSR5 脂多糖相關反應蛋白5抗體 0.2mlIFRD 干擾素相關發育調節蛋白抗體(神經生因子誘導蛋白PC4) 規格: 0.2ml
TdT/DNTT 末端脫氧核苷酸轉移酶抗體 0.2ml
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