準備物品:
跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 份
需要自備的器材:
.跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(0 µL、200 µL、000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
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產品名稱 | 跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書 |
英文名稱 | Tarsonemus spp.PCR |
編號 | GOY-M46 |
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特點優勢:
.跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到00%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為00%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
2-巰駢噻唑分子式:67.26英文名稱:2- mercaptobenzothiazole:49-30-4分子量: C7H5NS2
一次性針頭式濾器 (50個/盒) 0.22um 個
乙硫英文名稱:.分子式:90.9分子量: C4H0S:352-93-2
細胞鏟子 .9cm 個
亞 酰分子式:220.0英文名稱:Sub - iodine:536-80-分子量: C6H5IO
Kojic acid 曲酸 25g 瓶
0白色擔體英文名稱:0 white bear分子式:分子量::
Xanthione 黃嘌呤 g 瓶
5--2,4-二氟三氟甲分子式:97.英文名稱:5- amino -2,4- two f three f:26944-56-3分子量: C7H4F5N
Raffinose 棉籽糖 52-69-6 20mg
-溴異喹啉分子式:208.05英文名稱:- bromide:532-7-4分子量: C9H6BrN
PH值標準液(PH6.86) 50ml 瓶
γ-日蟾毒配質英文名稱:Gamma - bufotalin分子式:444.56分子量:C26H36O6:47-95-4
彩虹245plus廣譜蛋白Marker(5-245KD) 2×250ul 包
跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Transforming protein RhoA
小鼠 ICAM-2 / CD02 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
0.06-4 pmol/L ELISA Kit for Human Thymidine kinase, cytosolic
小鼠 VDR / NRI 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
5.6-000 pg/mL 人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒
大鼠 PDCDLG2 基因全長ORF克隆
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Tetranectin
小鼠 TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
.56-00 ng/mL 人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒
人 Cbl-c / CBL-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
0.56-0 ng/mL 人前動力蛋白2/血管生成肽BV8(PROK-2/BV-8)ELISA試劑盒
注意事項:
.跗線螨屬通用PCR進口試劑盒說明書基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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