準備物品:
鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 份
需要自備的器材:
.鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(0 µL、200 µL、000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
以下是鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書的訂購信息:了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
產品名稱 | 鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書 |
英文名稱 | Avian Myelocytoma Virus(AMV)RTPCR |
編號 | GOY-M008 |
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特點優勢:
.鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到00%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為00%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
00mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.0 HEPES Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存
瓶 LNcap cloneFGC細胞株 LNcap cloneFGC 低溫運輸和保存
2 ug pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pVLT33 pVLT33 低溫運輸,-20℃保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 常溫保存
5mL 小膠質細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
.5mL 甜菜堿溶液,5M,PCR級 Betaine Solution, PCR Grade 4℃保存
2 ug pLV-EBFP2-nuc pLV-EBFP2-nuc 低溫運輸,-20℃保存
瓶 Super Tube細胞株 Super Tube 低溫運輸和保存
0.5mL dATP溶液,00mM dATP Solution -20℃保存
2 ug STOP-eGFP-ROSA26TV STOP-eGFP-ROSA26TV 低溫運輸,-20℃保存
鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書人 KNG / Kininogen ELISA配對抗體
0.56-0 ng/mL 人閉合蛋白(Occludin)ELISA試劑盒
食蟹猴 CCR2B 基因全長ORF克隆
0.56-0 ng/mL 人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒
人 NGEF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Interferon beta
狗 NRG-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
0.32-20 ng/mL ELISA Kit for Human Semaphorin-5A
人 NEU 基因全長ORF克隆
Dim2 / TXNL4B 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
人 EGFLAM 基因全長ORF克隆
IFNGR / CD9 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
注意事項:
.鳥類髓細胞瘤病毒PCR進口試劑盒說明書基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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