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大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細資料

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Kidney PrimaCell: Normal Endothelial Cells】
  大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)腎小球(glomerulus)為血液過濾器,腎小球毛細血管壁構(gòu)成過濾膜。其中,大鼠腎小球內(nèi)皮細胞分離自大鼠腎組織,腎小球內(nèi)皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞,能夠調(diào)節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分,與腎小球的病理生理過程有關(guān)。大鼠腎小球內(nèi)皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然腎小球內(nèi)皮組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的腎小球內(nèi)皮組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的腎小球內(nèi)皮組織片能使得腎小球內(nèi)皮細胞一些功能特性發(fā)生改變,從而將腎小球內(nèi)皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腎小球內(nèi)皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腎小球內(nèi)皮細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠腎小球內(nèi)皮細胞組織解離液 (3×ml) (2)大鼠腎小球內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM大鼠腎小球內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑 (ml(500x)) (4)大鼠腎小球內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠腎小球內(nèi)皮細胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠腎小球內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠腎小球內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細說明:了解更多原代細胞培養(yǎng)點擊進

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大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Rat Kidney PrimaCell: Normal Endothelial Cells

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注意事項:
. 接收到大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Chordin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

GFRA2 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

PCSK / NEC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

TRAF3 / CD40BP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µL

CD27 / TNFRSF7 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

Complement component 7 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Calumenin / CALU 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

CD85 / ILT2 / ILR / LILRB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ULBP2 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

人 Serum Albumin / HSA / HAS / ALB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)5-乙酰乙酰并咪唑酮英文名稱:5- acetamido benzimidazolone分子式:233.22分子量: CHN3O3:26576-46-5

堿性湖藍2B英文名稱:Methylene blue 2B分子式:分子量::

尼羅蘭英文名稱:Nigerian分子式:353.85分子量: C20H20ClN3O:238-85-3

防己諾林堿英文名稱:Nuo Linjian Moore分子式:608.7分子量:C37H40N2O6:33889-68-8

三唑錫英文名稱:Three tin分子式:436.22分子量: C20H35N3Sn:4083--8

腈菌唑分子式:288.78英文名稱:腈菌唑:8867-89-0分子量: C5H7ClN4

鄰溴氟分子式:75英文名稱:O-bromofluorobenzene:072-85-分子量: C6H4BrF

沒食子兒茶素沒食子酯英文名稱:Acid, acid and ester分子式:458.37分子量:C22H8O:4233-96-9

8-喹哪分子式:58.2英文名稱:8- amino group:8978-78-4分子量: C0H0N2

釷試劑分子式:576.3英文名稱:Thorium reagent:3688-92-4分子量: C6HAsN2Na2O0 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腎小球內(nèi)皮細胞 Rat Kidney PrimaCell
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