人脂肪細(xì)胞【HumanFat:NormalAdiposeCells】
  人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述：人脂肪細(xì)胞分離自正常脂肪組織。體外培養(yǎng)的脂肪細(xì)胞起初為大小不一的圓形，胞內(nèi)大脂滴逐漸分成大小不一，數(shù)量不等的小脂滴，核/漿比例增大。細(xì)胞培養(yǎng)3-4天后貼壁較緊密，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞為球形。之后，細(xì)胞質(zhì)邊緣開始變平、變鈍，向外凸出，其形態(tài)類似觸手，細(xì)胞外緣內(nèi)陷。6-7天后，細(xì)胞開始鋪展，在脂肪細(xì)胞周圍可以見(jiàn)到一些分化的小脂滴。培養(yǎng)9天后，多數(shù)脂肪細(xì)胞進(jìn)一步增大，呈多邊形，胞漿豐富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒環(huán)樣”結(jié)構(gòu)，呈典型的成熟脂肪細(xì)胞的形態(tài)。脂肪組織是機(jī)體內(nèi)大的能量?jī)?chǔ)庫(kù)，也是人和動(dòng)物機(jī)體重要的內(nèi)分泌器官，脂肪代謝是生命基本的能量代謝方式。脂肪細(xì)胞的分化和增殖失常可引起脂肪組織過(guò)多堆積，脂肪組織過(guò)多堆積會(huì)導(dǎo)致肥胖、胰島素抵抗的發(fā)生，是動(dòng)脈粥樣硬化、Ⅱ型糖尿病、高血壓和血脂代謝障礙等多種疾病的共同危險(xiǎn)因素。了解脂肪細(xì)胞增殖分化規(guī)律是探討上述疾病發(fā)病機(jī)制必要的生物學(xué)基礎(chǔ)。公司提供的人脂肪細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人脂肪細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品成人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanFatPrimaCell™:NormalAdiposeCellsCatNo.3-0603)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人脂肪細(xì)胞傳2代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

Sf-2(昆蟲細(xì)胞)大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

桿菌屬 Lactobacillus sp.熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

U25(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

日本根霉 Rhizopus japonicusII型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)

雪腐鐮孢橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜線蟲致病桿菌 Xenorhabdus nematophila

Hep G2(人肝細(xì)胞)BxPC-3(人原位胰腺腺細(xì)胞)

酸球菌 Lactococcus lactis地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

苜蓿中華根瘤菌三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書4-芐硫代啉,-二氧物分子式：225.3英文名稱：4- benzyl thiomorpholine ,- dioxide：26475-66-分子量： CH5NO2S

三氟乙酰丙酮酸鋁(III)分子式：486.22英文名稱：Three acetyl pyruvate (III)：4354-59-7分子量： C5H2AlF9O6

2-氯-5-氨甲吡分子式：42.59英文名稱：2- chloride -5-：97004-04-分子量： C6H7ClN2

-Boc-4-(甲)分子式：24.3英文名稱：-Boc-4- (Jia Anji) piperidine：47539-4-分子量： CH22N2O2

二甲氯鋁分子式：92.5英文名稱：Two methyl chloride：84-58-3分子量： C2H6AlCl

丙紅英文名稱：Bing Jihong分子式：325.4分子量： C9H23N3O2：270648

二羥乙酸鋁分子式：35.05英文名稱：Two hydroxy amino acid：3682-92-3分子量： C2H6AlNO4

木犀草苷英文名稱：Galuteolin分子式：448.38分子量：C2H20O：268798

對(duì)二乙酰聯(lián)分子式：238.29英文名稱：Two acetyl groups：787-69-9分子量： C6H4O2

磷酸鐵水合物分子式：英文名稱：Iron phosphate hydrate：5833-68-2分子量： FePO4aq