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人腎小球內皮細胞【HumanKidney:NormalGlomerularEndothelialCells
     人腎小球內皮細胞說明書 產品描述：人腎小球內皮細胞分離自正常人腎組織，腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞，能夠調節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內壁的重要部分，與腎小球的病理生理過程有關。腎小球內皮細胞能合成必要的生物活性分子，它的這種基本活性會在致炎和致血栓物質的刺激下慢慢增強。腎小球內皮細胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進展和修復過程。當腎小球損害嚴重時，內皮受損無法新生血管，硬化代替受損區(qū)域。腎小球內皮細胞受損后不可避免地會影響系膜細胞和上皮細胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進展。公司提供的人腎小球內皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人腎小球內皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人腎小球內皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanKidneyPrimaCell™:NormalEndothelialCellsCatNo.3-0267)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人腎小球內皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
人腎小球內皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

梭形芽胞桿菌 Bacillus fusiformis中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

LLC-MK2(恒河猴腎細胞)大鼠腦動脈血管內皮細胞*培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamori左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus

HCG803全細胞裂解液MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人腺細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

黑曲霉 Aspergillus niger糙皮側耳 Pleurotus ostreatus

大鼠脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris人脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii無花果曲霉 Aspergillus ficuum

小鼠睪間質細胞瘤細胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

人腎小球內皮細胞說明書三氟甲磺酸銅合分子式：25.67英文名稱：Three fluorine methyl sulfonic acid copper：4252-46-5分子量： CCuF3O3S·/2C6H6

二磷酸鉀分子式：224.28英文名稱：Two phenyl potassium phosphate：5475-27-分子量： C2H0KP

3,3'-(3,3'-二甲氧-4,4'-二亞雙(2--5-藜蘆氯四氮唑)分子式：875.8英文名稱：3,3'- 3,3'- (two methoxy two -4,4'- double phenylene (2- phenyl -5- veratryl tetrazolium chloride)：06629-90-7分子量： C46H44Cl2N8O6

異丙硫英文名稱：ISO - C分子式：76.6分子量： C3H8S：75-33-2

3--2-氟吡分子式：2.英文名稱：3- amino -2-：597-33-7分子量： C5H5FN2

4,4'-二乙氧聯(lián)分子式：242.32英文名稱：4,4'- two oxygen radical：768-54-9分子量： C6H8O2

4-丙氧-4'-聯(lián)(3OCB)分子式：237.3英文名稱：4- propoxy -4'- cyano biphenyl (3OCB)：52709-86-分子量： C6H5NO

2,3-二-5-乙氯四氮唑分子式：286.76英文名稱：2,3- two -5- phenyl ethyl tetrazolium chloride：6638-05-4分子量： C5H5ClN4

威亞砜分子式：206.26英文名稱：Aldicarb sulfoxide：646-87-3分子量： C7H4N2O3S

2,3-二氟三氟甲分子式：82.09英文名稱：2,3- three f two f：64248-59-5分子量： C7H3F5

注意事項：
. 接收到人腎小球內皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。