產(chǎn)品展示
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
人胚腎細(xì)胞+LUC;293T-LUC-puro
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱;293T-LUC-PURO;人胚腎細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記;人胚腎細(xì)胞-LUC-puro
種屬來源;人
組織來源;腎
生長特性;貼壁生長
細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣
背景簡介;Luciferase 293T細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。293T細(xì)胞是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠同種異體移植癥因子1(AIF1)檢測試劑盒 ,英文名: AIF1 ELISA Kit
Mouse myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒
RatInsulin,INSELISAKit 大鼠胰島素(INS)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHO-2(Mousehemeoxygenase2)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶2
細(xì)胞PIM2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitS-100B大鼠S100B蛋白
CD27重組食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK 0.5mgMAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原
RHOA重組人 RhoA 蛋白 Protein
DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白
GLA Protein Mouse 重組小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白
MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK 0.5mgMAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原
DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白
CD27重組食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
GLA Protein Mouse 重組小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白
RHOA重組人 RhoA 蛋白 Protein
人胚腎細(xì)胞+LUC;293T-LUC-puro小鼠抗抗體(AsAb)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 人熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒
Humanmembraneattackcomplex,MACELISAKit 人膜攻擊復(fù)合物(MAC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-Ab檢測試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物甘露糖6-0酸異構(gòu)酶(mannose-6-phosphateisomerase;MPI)電泳分析試劑盒5次
humanβ-tubulin,TUBBELISAKit人β-微管蛋白(TUBB)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠雌二醇受體(ER)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISAKit ELISA. 96T/48T