IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
種屬 | 大鼠 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 編號 | GOY-01X1941 |
商品詳情:
細胞別稱:IEC6;IEC-6;大鼠小腸隱窩上皮細胞
種屬來源:大鼠
年齡性別:
組織來源:小腸
生長特性:貼壁生長
細胞形態:上皮細胞樣
背景簡介:可抑制該細胞的生長。該細胞表達腸上皮抗原,在20代以前保持恒定的生長速度和細胞形態:,此后生長速度迅速下降,細胞形態:也發生改變。
使用權限:A類
細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:
保藏機構:中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心 ;atcc
培養基:90%DMEM+10% FBS+PS
細胞培養操作:
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養注意事項 :
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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USMC (大鼠血管平滑肌細胞) | RTE (大鼠氣管上皮細胞) | RS1 (大鼠皮膚成纖維樣細胞) | IAR20 (大鼠肝細胞) |
NRK-52E (大鼠腎細胞) | HSC-T6 (大鼠肝星形細胞) | WB-F344 (大鼠肝上皮樣干細胞) | L2 (大鼠肺泡上皮細胞) |
BRL (大鼠肝細胞) | RG2 D74(大鼠膠質瘤細胞) | ||